Farmacêutica Pfizer fez pedido ao órgão regulador para uso como dose de reforço de novo imunizante potencializado contra variante ômicron da covid-19
Na última sexta-feira, 30 de setembro, a farmacêutica Pfizer solicitou à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) a aprovação de uma nova vacina contra covid-19, dessa vez mais resistente à variante ômicron.
Segundo o órgão, este é o segundo pedido recente da empresa multinacional, que já solicitou aprovação de outro imunizante resistente a subvariante ômicron BA.1. Esta nova vacina, então, também é potencializada contra as BA.4/BA.5, tendo efeitos ainda maiores.
A agência, portanto, tem um período de 30 dias para avaliar o pedido. No entanto, podem interromper esse processo há qualquer momento, quando forem necessárias mais informações e documentos sobre a vacina e, principalmente, sua eficácia.
Vale destacar, por fim, que essa nova versão pretende ser ofertada como dose de reforço, para acima dos 12 anos.
No final de agosto, a Anvisa também anunciou que em breve poderão disponibilizar versão original vacina da Pfizer, contra covid-19, a partir dos seis meses.
Assim como a para acima dos 5 anos, o imunizante teria dosagem menor e espaçada entre três doses.
Atualmente, o órgão regulador já realizou reuniões com especialistas e representantes da Pfizer, em via de aprofundar o conhecimento sobre o imunizante e seus riscos. Além disso, responsáveis da Sociedade Brasileira de Infectologia e de Pediatria, além de outros, também avaliaram sua aplicação em bebês.
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