O livro “Sentir para Pensar”, publicado por Luigi Baricelli, traz uma passagem sobre um período difícil de sua vida, quando aos 8 anos de idade foi diagnosticado com a doença conhecida como Mal de Perthes
O ator e apresentador Luigi Baricelli está em uma nova fase de autoconhecimento, aos 51 anos.
Atualmente, Luigi usa o termo “spiritual innovator” para definir seu processo de evolução e despertar pessoal. Uma das mudanças conduzidas por ele foi com seus hábitos e estilo de vida, pois pratica yoga, meditação, exercícios de respiração, alongamento e flexibilidade, além de outros para renovar a energia. Outro exemplo de mudança foi a rotina alimentar: o ator deixou de consumir carne e beber bebidas alcoólicas, colocando como prioridade alimentos orgânicos.
Apesar dessa mudança causar polêmica nas redes sociais, ele não se deixa abater por opiniões contrárias e recentemente publicou uma obra literária contando sua história.
O livro “Sentir para Pensar” publicado pela Citadel Editora, de autoria do próprio Baricelli, traz uma singela passagem sobre um dos períodos mais difíceis de sua vida, quando aos 8 anos de idade foi diagnosticado com Mal de Perthes. Na obra, ele conta suas dificuldades e superação do momento delicado que viveu ainda jovem.
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Para trazer mais detalhes sobre a doença que acomete crianças, conversamos com o Dr. Alexandre Lucidi, médico geneticista, que atua em Neurogenética, que explicou que a doença de Legg-Calvé-Perthes (DLCP) é caracterizada por necrose unilateral ou bilateral da cabeça femoral e afeta a amplitude de movimento do quadril.
Os pacientes geralmente relatam dor na articulação afetada, que se intensifica durante e após a atividade física. Por outro lado, a claudicação ou marcha de trendelenburg caracteriza-se por ser o principal sinal pelo qual eles procuram a consulta. Sua incidência é variável, variando de 0,4/100.000 a 29,0/100.000 em crianças menores de 15 anos.
A DLCP geralmente aparece dos três aos 12 anos de idade, com a maior taxa de ocorrência na idade de cinco aos sete anos. Os meninos são afetados de três a cinco vezes mais do que as meninas, e é bilateral em 10 a 24% dos pacientes.
No entanto, embora diferentes métodos de diagnóstico e tratamentos tenham sido utilizados ao longo da história, a etiologia da doença permanece desconhecida. Existem várias teorias que propõem fatores ambientais, metabólicos e genéticos como agentes causadores.
As sequelas encontradas em pacientes após os 40 anos podem ser mínimas, e o prognóstico a longo prazo tende a ser bom em 60% a 80% do total de casos. Existem vários fatores prognósticos na DLCP, como idade de início e diagnóstico, sexo, amplitude de movimento do quadril e classificação. Enquanto, em geral, os pacientes entre cinco e sete anos têm um prognóstico melhor do que os de idades mais avançadas.
Pacientes brancos e asiáticos são mais afetados, bem como pacientes de áreas com nível socioeconômico mais baixo.
10% familiar (há uma idade óssea atrasada em cerca de 2 anos);
HIV (Até 5% dos pacientes com HIV têm necrose avascular do quadril);
Alterações na coagulação;
Tabagismo;
Baixo peso ao nascer em meninos;
Baixa estatura.
O Dr. Rodrigo Castelo Branco, médico especialista em ortopedia e traumatologia da Nutrindo Ideais, diz que se deve contatar urgentemente um ortopedista pediátrico ao reparar algum dos sintomas da doença como dor e alteração da marcha. Um exame físico pode verificar a amplitude de movimentos do quadril e coxa, porém o diagnóstico preciso é feito a partir de exames, como ressonância magnética e raios-x.
São quase sempre utilizados os exames para procurar as lesões e testes periódicos são feitos para averiguar a progressão e o tratamento para a doença.
Segundo Castelo Branco, existem algumas opções de tratamento para a condição, são elas:
– Orientações gerais: uso de muletas, repouso, analgésicos.
– Fisioterapia, com os seguintes tipos: alongamento para aumentar a flexibilidade; exercício para melhorar a força;
– Cirurgia: as cirurgias envolvem osteotomias para melhor alinhamento do quadril.
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https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK513230/
Rodríguez-Olivas, A.O., Hernández-Zamora, E. & Reyes-Maldonado, E. Legg–Calvé–Perthes disease overview. Orphanet J Rare Dis 17, 125 (2022). https://doi.org/10.1186/s13023-022-02275-z
Fontes:
Dr. Alexandre Lucidi (@alucidi) – médico geneticista, com especialização em Neurologia. Com atuação em Neurogenética e Neurologia, é graduado em Medicina pela Universidade Estácio de Sá (UNESA), tem Residência Médica em Genética Médica pelo Instituto Nacional da Saúde da Criança, da Mulher e do Adolescente Fernandes Figueira, Fiocruz (IFF/Fiocruz) e Especialização em Neurologia pela Universidade Federal do Estado do Rio de Janeiro. É mestrando do Programa de Pós Graduação em Neurologia da UNIRIO/HUGG e participa de estudos fase 3 na mesma instituição. É integrante da equipe de Neurologistas do Hospital Copa D’Or/ Rede D’Or São Luiz e voluntário em ações de conscientização sobre a esclerose múltipla na Associação de Pacientes do Estado do Rio de Janeiro.
Dr. Rodrigo Castelo Branco (@drrodrigocastelo), médico especialista em ortopedia e traumatologia da Nutrindo Ideais (@nutrindoideais).
Formado pela Universidade Federal do Rio de Janeiro, residência médica em Ortopedia e Traumatologia pelo Hospital Universitário Clementino Fraga Filho – UFRJ. Membro da Sociedade Brasileira de Ortopedia e Traumatologia, da Sociedade Brasileira de Cirurgia do Joelho, e da Sociedade Brasileira de Artroscopia e Traumatologia do Esporte. Faz parte da equipe de ortopedia do Hospital Pró-Cardíaco.
