Publicidade
Indicado para tratar pacientes com hipertensão, o medicamento Accupril está sendo recolhido pela farmacêutica Pfizer. A ação é motivada pela detecção da presença de níveis elevados de uma substância cancerígena, chamada de nitrosamina. Segundo a agência reguladora Food and Drug Administration (FDA), nos Estados Unidos, o alvo da medida são lotes distribuídos no país norte-americano e em Porto Rico no período de dezembro de 2019 e abril de 2022.
Conforme a FDA, todos estão expostos a algum nível da substância, já que sua presença é comum tanto na água quanto em alimentos como carnes grelhadas, laticínios e vegetais. “Essas impurezas podem aumentar o risco de câncer se as pessoas forem expostas a elas acima dos níveis aceitáveis por longos períodos de tempo”, comunicou a agência.
+++ Farmacêutica recolhe medicamento de pressão alta por risco de relação com câncer
+++ Anvisa aprova medicamento da Pfizer contra covid-19
MEDICAMENTO RECOLHIDO PELA PFIZER É UTILIZADO NO BRASIL?
Desde 2015, o medicamento Accupril não possui registro para ser comercializado no Brasil, segundo a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). Por isso, a medida do recolhimento do produto – que também é utilizado para tratar insuficiência cardíaca – não vale para o país.
Outra pergunta que pode surgir é se já foi identificado algum efeito adverso provocado pelo medicamento. De acordo com a FDA, a Pfizer ainda não recebeu relatos de sinais colaterais. No entanto, antes de um paciente procurar outro meio de tratamento, é preciso consultar um médico para que o profissional faça a avaliação correta do caso de cada um.
“Embora a ingestão a longo prazo de Nnitroso-quinapril (nitrosamina) possa estar associada a um potencial aumento do risco de câncer em humanos, não há risco imediato para os pacientes que tomam este medicamento”, disse a FDA.
