Pedido de uso emergencial da vacina da CanSino é rejeitado pela Anvisa
O governo federal tinha sinalizado a disposição de comprar sessenta milhões de doses do imunizante chamado Convidecia
O pedido de uso emergencial da vacina contra covid-19 Convidecia, produzida pelo laboratório chinês CanSino, foi arquivado pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) devido à falta de alinhamento entre a fabricante e a Belcher Farmacêutica do Brasil Ltda, que protocolou o pedido de autorização para uso emergencial.
O governo federal tinha sinalizado a disposição de comprar sessenta milhões de doses da Convidecia, a US$ 17 por dose. O valor total seria de aproximadamente R$ 5,036 bilhões e seria pago por meio da Belcher Farmacêutica.
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Mas, a CanSino entrou em contato com a Anvisa em 17 de junho informando que a Belcher Farmacêutica do Brasil Ltda. e o Instituto Vital Brazil S.A haviam não possuíam mais autorização para representar o laboratório no Brasil, tampouco requisitar o uso emergencial do imunizante, ou seja, diz a Anvisa que as duas empresas não têm legitimidade para atuar nos processos administrativos.
