Anvisa autoriza testes em humanos para a vacina ButanVac
O imunizante, que não depende de insumos de outros país para ser produzido, é um projetos do Instituto Butantan
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O desenvolvimento da vacina ButanVac, projeto do Instituto Butantan, ligado ao Governo de São Paulo, recebeu autorização da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) para a realização de testes em humanos.
Caso aprovado, o imunizante será fabricado integralmente no Brasil, visto que a tecnologia usada nele é predominantemente nacional.
De acordo com a agência, a autorização concedida está condicionada à apresentação de dados complementares sobre o andamento das pesquisas a respeito do imunizante.
COMO FUNCIONARÁ A PESQUISA CLÍNICA?
Nas fases 1 e 2, que terão três etapas, a previsão é de que hajam 6 mil voluntários, segundo a ANVISA, porém a autorização emitida na quarta-feira, 9, corresponde à fase A, da qual participarão em torno de 400 pessoas.
Os testes serão realizados pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina da Universidade de São Paulo e pelo Hospital das Clínicas da Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto.
A notícia foi comemorada pelo Governador de São Paulo, João Dória (PSDB), no Twitter, que também informou: “A Anvisa acaba de autorizar os testes clínicos com a ButanVac, a vacina do Butantan contra a Covid-19, que não depende de insumos de outros países para sua produção. O Instituto Butantan já tem 7 milhões de doses prontas da ButanVac. Grande notícia. Obrigado Anvisa!”
A Anvisa acaba de autorizar os testes clínicos com a ButanVac, a vacina do Butantan contra a Covid-19, que não depende de insumos de outros países para sua produção. O Instituto Butantan já tem 7 milhões de doses prontas da ButanVac. Grande notícia. Obrigado Anvisa!
— João Doria (@jdoriajr) June 9, 2021
