Butantan envia à Anvisa pedido de uso emergencial da CoronaVac, diz governo de SP
A vacina chinesa teve eficácia de 78% em testes feitos no Brasil
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O Instituto Butantan enviou nesta quinta-feira, dia 7, para a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) o pedido de uso emergencial da CoronaVac, vacina contra a Covid-19 produzida pelo laboratório chinês Sinovac em parceria com a instituição brasileira.
O pedido foi submetido durante reunião realizada nesta quinta-feira, dia 7. O governo de São Paulo informou que a CoronaVac teve eficácia de 78% na terceira fase de testes com 13 mil voluntários no Brasil.
O resultado final do estudo sobre a eficácia é a última etapa necessária para que a Anvisa analise o pedido de autorização de uso da vacina na população brasileira.
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Segundo a agência, o prazo para a análise do pedido de uso emergencial é de dez dias. Já a avaliação do pedido de registro definitivo é feita em até 60 dias.
