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Anvisa aprova uso emergencial da vacina da Johnson e nega pedido para importar a Covaxin

O governo buscava a permissão com base em decisão da agência sanitária da Índia, que liberou em caráter emergencial o imunizante da Bharat Biotech

Anvisa aprova uso emergencial da vacina da Johnson e nega pedido para importar a Covaxin – Pexels

De maneira unânime, a diretoria da Anvisa negou o pedido do Ministério da Saúde para conceder “autorização excepcional e temporária para importação e distribuição” de vinte milhões de doses da Covaxin. O governo buscava a permissão com base em decisão da agência sanitária da Índia, que liberou em caráter emergencial o imunizante da Bharat Biotech.

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Além disso, o diretor Alex Campos votou para não autorizar a importação e distribuição da Covaxin. Em seu voto, o relator afirmou que a “área técnica [da Anvisa] identifica riscos e incertezas no uso da Covaxin nas condições atuais” e que os “dados disponíveis não permitem concluir sobre eficácia e segurança da vacina”.

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JOHNSON’S

Enquanto isso, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou na quarta-feira, dia 31, o pedido de uso emergencial da vacina contra a Covid-19 da farmacêutica Janssen, empresa do grupo Johnson & Johnson. A aprovação foi unânime: quatro diretores e o presidente da Anvisa foram favoráveis ao pedido. A vacina será importada: não há previsão de parceria para produção nacional do imunizante.

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