Agência da Europa analisa eficácia da CureVac contra COVID-19
O imunizante é o terceiro que está nesta fase do procedimento, junto com a da Johnson & Johnson e a Novavax
A Agência Europeia de medicamentos, EMA, anunciou nesta sexta-feira, 12, que mais uma vacina contra a COVID-19 está em fase de análise para a liberação: A CureVac, proveniente da Alemanha.
Com ela, agora existem três vacinas que estão em fase de análise. Nelas, tem a da fabricante estadunidense Johnson&Johnson e a Novavac.
Segundo a nota, a decisão de começar a revisão contínua é baseada em resultados preliminares de estudos laboratoriais (dados não clínicos) e ensaios clínicos precoces em adultos. “Esses estudos sugerem que a vacina desencadeia a produção de anticorpos e células imunes que têm como alvo o SARS-CoV-2”.
Essa fase de revisão contínua é uma estratégia usada pela EMA para que medicamentos promissores possam ser analisadas e viabilizadas, se aprovadas, mais rapidamente, em caráter emergencial.
Ainda não há conversas de nenhuma dessas três marcas de vacina para o Brasil. Porém, com a emenda da ANVISA, se elas forem aprovadas, poderão automaticamente serem usadas no país.
