Anvisa lança orientações para pacientes que fazem uso de losartana
A Anvisa também disponibilizou os lotes do medicamento losartana que passaram por recolhimento
Após a farmacêutica Sanofi Medley anunciar o recolhimento de medicamentos losartana, muitas dúvidas surgiram entre pacientes que utilizam o remédio como tratamento de pressão alta. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) lançou na última sexta-feira, 18, uma série de orientações para os pacientes que fazem uso do medicamento.
A primeira indicação da agência é que “os usuários de losartana NÃO interrompam o uso do produto por conta própria”. Isso porque a suspensão do medicamento dessa forma pode ocasionar problemas de saúde, como episódios de hipertensão. No Brasil, cerca de 30% dos brasileiros são hipertensos, conforme a Sociedade Brasileira de Cardiologia (SBC). Com isso, a Anvisa ressalta a importância do paciente procurar um médico para receber os devidos conselhos.
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LOTES DE LOSARTANA RECOLHIDOS
Conforme a Anvisa, o processo de recolhimento foi finalizado, em que “os recolhimentos mais recentes de alguns lotes do medicamento losartana ocorreram em setembro e outubro de 2021”. Ainda, o órgão informa que foi suspensa a comercialização desses produtos. Clique nos links abaixo para conferir os lotes do medicamento losartana que foram recolhidos, conforme a Anvisa:
- Losartana potássica – Sanofi Medley
- Losartana potássica + hidroclorotiazida – Sanofi Medley
- Lorsacor e losartana potássica – Sandoz
Esses medicamentos foram recolhidos por precaução, por conta da suspeita da presença de impurezas. Até o momento, não há dados de que os produtos influenciaram em efeitos adversos, como câncer, anomalias congênitas ou distúrbios de fertilidade. “É importante reforçar que os profissionais de saúde e pacientes podem comunicar à Agência suspeitas de eventos adversos com o medicamento“.
