Após a agência reguladora de medicamentos dos Estados Unidos identificar um lote de doses de vacina Johnson & Johnson em uma fábrica de Baltimore e administrada pela Emergent BioSolutions “que não cumpria os parâmetros de qualidade”, o grupo farmacêutico ordenou a paralisação da produção da vacina anticovid em uma fábrica que já havia supostamente desperdiçado quinze milhões de doses do fármaco.
E, a Emergent BioSolutions afirmou em um documento divulgado na segunda-feira, dia 19, que a Administração de Alimentos e Medicamentos (FDA) dos Estados Unidos solicitou em 16 de abril a interrupção da produção da vacina de apenas uma dose da J&J em sua fábrica de Baltimore para uma inspeção no local.
“Em 16 de abril de 2021, a pedido da FDA, a Emergent concordou em não iniciar a produção de nenhum novo material em sua instalação de Bayview e colocar em quarentena o material produzido em Bayview até o fim da inspeção”, dizia o documento.
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Além disso, esse é apenas um dos obstáculos que esta vacina vem enfrentando nos Estados Unidos, depois que as autoridades suspenderam temporariamente seu uso pela descoberta de casos de trombose em seis mulheres – uma delas faleceu -, duas semanas de terem recebido a dose da J&J.